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2-噁唑啉的合成文献综述

 2020-04-13 04:04  

2-噁唑啉 1. 2-噁唑啉的概述 噁唑啉是-种五元杂环化合物, 分子中含有-双键,根据双键位置的不同,噁唑啉环可分为三类,即2-噁唑啉、3-噁唑啉、4-噁唑啉。

其中,2-噁唑啉化合物的化学性质最活泼且应用最广泛。

2-噁唑啉化合物的化学性质活泼, 一定条件下易与酸、酸酐、碱、酯、环氧物、异氰酸盐和胺等进行反应,生成的产物化学性质稳定,因而被广泛应用于特种聚合物的合成及其聚合物改性, 并取得较好的效果。

人们很早就开始研究2-噁唑啉的合成,大量合成方法不断被报道。

2. 2-噁唑啉单体的合成 2.1 β-氨基醇与羧酸或羧酸酯反应 2-噁唑啉的合成方法有很多种, 报道较早的方法是用β-氨基醇与羧酸反应来制取噁唑啉。

有专利指出,当氨基醇中氨基所连接的碳原子上的氢全部被取代后,此类反应更容易进行,且产率较高。

关于这类方法的报道很多, 利用不同的氨基醇或羧酸反应可制备不同官能团取代的2-噁唑啉。

Rajarm等利用β-氨基醇与α-氨基酸反应制备出-系列氨基取代2-噁唑啉, 产率较高。

Wipf 等以3-硝基苯硼酸为催化剂,通过β-苯丙酸与氨基醇反应制备了苯乙基取代的2-噁唑啉,最高产率为84%。

最近,Crosignani等报道了利用聚合物支载试剂-锅合成2-噁唑啉的方法。

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