1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

砜类化合物是一类重要的有机合成中间体，砜类化合物具有广谱的生物活性，在化学、医药、农药及材料科学合成中有着广泛的应用[1-4]。

例如，多种芳基砜表现出良好的抗真菌[5] 、抗菌 [6] 、抗癌 [7] 、抗艾滋病[8]、抗麻风病[9]、抗利什曼[10]等药理活性 (图式 1) ; 在 cox-2 抑制剂中也发现了芳基砜[11]; 此外，最近的研究发现，α，β-不饱和砜可作为诱导 vcam-1( 血管细胞粘附分子-1) 的抑制剂[12]; 乙烯基砜则是多种新型染料的中间体[13]。

还有， 砜官能团易于在温和的条件下引入和脱除，砜基的引入可以活化 α-位碳原子，使其作为反应中心与酸和各种亲电试剂( 如卤代烃、醛等) 发生反应，还可以用于 c-c 键的形成[14]，在有机合成领域具有极高的应用价值。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

1.本课题研究内容 主要研究砜类化合物的绿色合成及其反应机制的研究 2.本课题研究目的 利用无金属催化或光催化的绿色方法合成砜类化合物，并对产物进行结构表征。

3.本课题拟采用的研究方法： 本课题我们拟采用1,7-烯炔类化合物作为反应底物，芳基亚磺酸作为磺酰基源，二苯基二硒醚作为硒基来源，在TBHP作为氧化剂的条件下，一步实现1,7-烯炔化合物的双官能团化与串联环化，成功合成一系列取代喹啉砜类化合物。