自从2001年，首次报道了利用有机分子4,4-二甲氨基吡啶（dmap）作为催化剂开环聚合丙交酯制备聚乳酸1 ，开环聚合的有机催化体系就得到很大的发展，为传统的金属催化体系提供了一个很有效的替代选择2-4 。随着对开环聚合有机分子催化体系的研究深入，有机分子催化体系相比传统金属催化体系确实有很多潜在的优势而更容易被选择用于开环聚合。有很多的有机分子催化剂的结构很简单，它们商业易得，纯化方便，对水和氧气也不敏感，并且有很长的有效期。再者说，有机催化剂对反应的条件，溶剂以及单体都有很大的适应性，以及由于它们的酸性或者碱性性质，它们很容易通过水洗或者树脂捕获从目的聚合物中去除而没有残留。

早在2005年就有报道双功能硫脲-胺（tu/a）作为催化剂催化丙交酯开环聚合,从而也标志着硫脲-胺（tu/a）类（图1）有机催化剂的产生5。这种催化剂通过氢键供体硫脲以及氢键受体叔胺同时活化单体和引发剂/增长链末端来让

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

本课题是以碱及其共轭酸对催化环酯开环聚合为研究背景，重点开发新型碱共轭酸对催化体系和扩大开环单体使用范围，并考察其催化效果，实现催化剂转换开环多个环状单体主要内容包括以下几个部分：

（1） 考察研究新型碱共轭酸对催化体系。
（2） 确定起始酸碱投料比列，并且考察最后的碱以及生成的共轭酸体系在不同反应条件下催化环酯开环聚合的催化效果，并深入研究其双官能团催化机理。
（3）研究不同催化剂用过酸碱共轭共催化体系衔接实现多种环状单体的开环聚合
（4）对合成的多嵌段共聚物进行结构性质确证
拟采取的研究方法、技术路线、实施方案：基于文献，考察各种单体的酸碱适应性，确定具体的新型碱共轭酸对。拟采用不同反应条件对聚合反应的影响，确定最优反应条件。拟通过对聚合物进行核磁和MALDI-TOF MS表征确定聚合物结构，对聚合物进行SEC表征确定聚合物的分子量和分子量分布。