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毕业论文网 > 开题报告 > 化学化工与生命科学类 > 生物工程 > 正文

空气/DMSO氧化体系合成2-芳基苯并噻唑类衍生物的研究开题报告

 2020-05-26 08:05  

1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)

文献综述

苯并噻唑类化合物作为一类重要的双环化合物,广泛的存在于自然界中。其中苯并噻唑的衍生物特别是二位取代的苯并噻唑具有很强的生理活性。文献上已经报道了一些苯并噻唑类化合物具有杀菌,抗病毒等生理活性;因而它们在药物化学和农药化学方面都得到了广泛的研究和应用。目前苯并噻唑的合成主要采用jacobson环化和hugerschoff反应。虽然这些反应可以有效地合成苯并噻唑类杂环化合物,但是该类反应中使用的赤血盐和液溴等化学试剂具有毒性大,不易操作等缺点,因此开发新的合成方法很有意义。

1879 年 hofmann1首次介绍了2-氯和2-芳基苯并噻唑之后,苯并噻唑类衍生物越来越多地被合成,并广泛应用于农药、医药等领域.例如:工业上,它可以用作橡胶硫化促进剂2,纤维、塑料等的染色剂3;农业上,可以用作除草剂4,杀虫剂5; 医药上可以被用作杀菌剂、杀真菌剂、杀霉菌剂、软体动物杀灭剂5,杀螨剂6等,还可以用于抗寄生虫7、抗结核病8 9、抗风湿病10和抗癌11 12等;此外,还可以用作化妆品及太阳镜中的紫外线吸收剂,液晶显示器中的液晶化合物以及电致发光和光致变色材料等。

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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

本课题要研究或解决的问题和拟采用的研究手段(途径) 1. 本课题要研究或解决的问题传统的以邻氨基苯硫酚与苯甲醛为原料合成苯并噻唑类衍生物的方法一般都会需要使用一些催化剂和大量的氧化剂。

但是这些催化剂和氧化剂的加入往往会带来一些问题,例如催化剂一般会比较昂贵和具有毒性,反应条件苛刻,带来副反应,产物分离比较困难和低收率等。

因此,我们提出有氧氧化环化形成苯并噻唑,即以邻氨基苯硫酚和苯甲醛为原料在dmso溶剂体系中,利用空气中的氧气为氧化剂反应合成2-芳基苯并噻唑类衍生物,该反应非常符合绿色化学与原子经济性原则。

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