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g-C3N3/TiO2光引发自由基聚合PMMA开题报告

 2020-04-18 08:04  

1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)

文献综述

1.自由基活性聚合

聚合物合成的控制主要是指聚合物结构的控制和聚合物分子量的控制。活性聚合可以得到分子量分布极窄的聚合物,是控制聚合物分子量最理想的方法。

活性聚合中依引发机理的不同,分为阳离子活性聚合、阴离子活性聚合、配位活性聚合、自由基活性聚合等。

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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

1. 研究内容

常规atrp所存在的问题,反应条件要求高,需要升高温度,并且容易被氧化.与传统自由基聚合相比,光调控的活性自由基聚合方法可在温和的条件下生成自由基,能够克服传统lrp的一些缺陷,如降低催化反应活化能、提高聚合物末端官能度等。发展光调控的活性自由基聚合,即在聚合过程中,通过光辐射提高聚合反应速率并能够保留较高的活性链末端,当再次受到光照时可继续引发单体链增长,通过开关灯可以轻松控制整个过程。石墨化氮化碳(g-c3n4)是一种具有很好的光催化性能的材料,可作为光催化剂使用。同时二氧化钛tio2也同样是一种光催化剂。但g-c3n4有很高的光生电子-空穴对复合率,而二氧化钛(tio2)因其带隙较宽 (3.2 ev),仅在紫外光照射下具有较高的光催化活性,刚好与g-c3n4的带隙(2.7ev)互补,增强其光催化活性。光诱导自由基聚合受益于光氧还原催化剂的快速发展,并且具有许多优于传统热聚合的优异优势。 然而,大部分工作依赖于分子光氧还原催化剂或昂贵的过渡金属。所以我们选择无污染的g-c3n4和tio2及g-c3n4/tio2复合物来作为光催化剂进行聚合实验,探究了其对聚合的影响。

2.研究手段

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