磺酰氟气体(SO2F2)促进的由伯醇直接制备α,β-不饱和羰基化合物的新型合成方法的开发开题报告
2020-04-20 01:04
1. 研究目的与意义(文献综述)
α,β-不饱和酮(包括二甲基丙酮衍生物)不仅是有机合成的重要组成部分,而且也是香料,生物化学,农业,食品化学,聚合物和材料科学等领域的重要化学品。因此,这些化合物的合成在学术界和工业界都非常重要。在报道的工作中,克莱森 - 施密特缩合似乎是由于其直接性,清洁程序和可获得的起始材料而制备α,β-不饱和酮的最实际方法。尽管在100多年前被发现,但claisen-schmidt凝聚的热情从未降低,近年来,该反应开发了一系列新型催化剂,如固体碱,纳米催化剂,离子液体催化剂,氟基催化剂,金属有机骨架工程和有机催化剂。尽管如此,廉价且丰富的naoh由于其在实验室中的可用性而预计将成为该反应的最常见催化剂,并且实际上该方法仍然被广泛应用到目前的15-17。但是在强碱性条件下进行的反应对设备具有腐蚀性,并产生难以管理和腐蚀性的固体废物。这些缺点限制了naoh的大规模应用。此外,二甲基亚甲基丙酮衍生物的合成方法,特别是那些不对称取代的化合物,还没有被完整记录。因此,开发使用温和和普通碱催化剂的广泛范围的新型替代合成方法不仅是理想的,而且适合该领域。
2. 研究的基本内容与方案
基本内容:
1.完成伯醇氧化的条件筛选
2.完成α,β-不饱和羰基化合物的制备
3. 研究计划与安排
第1-2周:查阅相关文献资料,明确研究内容,了解研究现状。确定方案,完成开题报告。
第3-6周:完成伯醇氧化的条件筛选。
第6-12周:完成α,β-不饱和羰基化合物的制备。
4. 参考文献(12篇以上)
1、邢其毅主编,基础有机化学,高等教育出版社,2005;
2、闻韧主编,药物合成反应,化学工业出版社,2010;
3、j. dong, l. krasnova, m. g. finn, k. b. sharpless, angew. chem. int. ed. 2014, 53, 9430
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