D-2-氨基丁醇的拆分制备开题报告
2020-04-14 05:04
1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)
文 献 综 述 一、2-氨基丁醇的研究背景 手性识别是自然界的一个重要现象[1],通过立体选择合成手性分子是当今有机合成中的一个重要部分,也是目前迅速发展的研究领域之一,广泛应用于医药、农药等行业。
手性氨基醇分子中具有良好的配位能力的n 原子及o 原子,可与多种元素形成络合物,而且手性氨基醇的来源丰富,制备也较简单,甚至有些天然化合物(如麻黄碱)本身就是氨基醇,只要对其稍加修饰,即可成为优越的配体或催化剂。
故在不对称催化中是一类优秀配体或催化剂。
剩余内容已隐藏,您需要先支付后才能查看该篇文章全部内容!
2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
一、本课题要研究或解决的问题:
本课题的目的在于提供一种原料廉价、操作简单、反应温度低的手性化合物s-( )-和r-(-)-2-氨基丁醇的制备方法。主要解决以下几个问题:
1、拆分剂的选取
剩余内容已隐藏,您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容!立即支付
您可能感兴趣的文章
- 巴斯德毕赤酵母的克隆和大规模生产单胺氧化酶~N (MAO-N D5)外文翻译资料
- 以叮香酚为原料合成的环氧树脂,具有优异的综合性能和较高的可再生碳含量外文翻译资料
- 产生喜树碱的内生真菌深绿木霉LY357:喜树碱生产 的分离,鉴定和发酵条件优化外文翻译资料
- 海栖热袍菌的Ag1A,-种极其耐热的NAD*-、 Mn2*- 和巯基依赖性a -葡萄糖苷酶外文翻译资料
- 糖氧化酶 葡萄糖氧化酶测定生物传感器中的血糖水平外文翻译资料
- 小儿咳嗽的形成原因外文翻译资料
- 负载型双金属Pt-Fe催化剂的制备及其加氢性能的研究
- 沙格列汀降解杂质的合成
- 磷酸基脱氢枞酸衍生物的制备及表征
- 替格瑞洛起始物料中钯元素杂质分析方法验证