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脱氢枞酸噁二嗪衍生物的合成及抗菌活性研究任务书

 2022-01-11 05:01  

全文总字数:1555字

1. 1. 毕业设计(论文)的内容、要求、设计方案、规划等

该课题以资源丰富的天然二萜化合物脱氢枞酸为原料,在其分子中引入酰肼基团,并通过成环反应进一步合成系列噁二唑咪唑衍生物,并对产物进行抗菌活性的研究,以寻找具有优良抗菌活性,具有潜在开发价值的先导化合物。

1、 通过阅读大量文献,了解常规的有机合成、有机物分离纯化与结构分析以及抗细菌、抗真菌生物活性评价的基本知识。阅读近年来发表的脱氢枞酸衍生物合成与生物活性研究相关的文献,在此基础上撰写毕业论文的前言部分。

2、根据设计的合成路线合成系列脱氢枞酸噁二唑衍生物,探讨适宜的反应条件。

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2. 参考文献(不低于12篇)

[1] 姚兴东,聂园梅,雷福厚.微波辐照对松香与丙烯酸加成反应产物酸值的影响[j].生物质化学工程,2006,40(4):25-27.

[2] 程芝.天然树脂生产工艺学[m].北京:中国林业出版社,1996.

[3] 任天瑞,李永红.松香化学及其应用.化学工业出版社.2003

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