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脱氢枞酸苯并咪唑衍生物的合成及抗肿瘤活性的研究任务书

 2022-01-11 05:01  

全文总字数:2301字

1. 1. 毕业设计(论文)的内容、要求、设计方案、规划等

该课题以资源丰富的天然二萜化合物脱氢枞酸为原料,在其分子中引入苯并咪唑基团,合成一系列具有不同芳香基团的苯并咪唑杂环衍生物。对该系列衍生物进行抗肿瘤活性测试,分析其构效关系,本课题的目的在于寻找具有较强抗肿瘤活性和潜在开发价值的先导化合物。

本论文要求学生

1、 通过阅读大量文献,了解常规的有机合成、有机物分离纯化与结构分析以及抗菌、抗肿瘤生物活性评价的基本知识。阅读近年来发表的脱氢枞酸衍生物的合成和抗肿瘤活性研究、抗癌机理研究的文献,在此基础上进行毕业论文前言的撰写。

2、根据设计的合成路线合成系列脱氢枞酸苯并咪唑衍生物,探讨适宜的反应条件。

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2. 参考文献(不低于12篇)

[1] 宋湛谦,梁志勤. 中国脂松香反应机理的研究[j]. 林产化学与工业, 1997, 17(3 ): 13-17

[2] 邹志琛, 鲁绍芬. 光学纯去氢枞酸的制备与表征[j]. 化学试剂, 1996, 18(4): 241-242.

[3] 童碧海, 李芳耀, 潘英明. 脱氢松香的改性与应用研究进展[j]. 化工技术与开发, 2005, 33(6): 20-26.

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