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毕业论文网 > 任务书 > 化学化工与生命科学类 > 林产化工 > 正文

缩氨基硫脲类化合物和噻唑-2-亚胺衍生物的合成任务书

 2021-12-19 06:12  

全文总字数:3576字

1. 1. 毕业设计(论文)的内容、要求、设计方案、规划等

1、前言

莰烯是具有双环、双键、手性碳结构,其空间结构独特,可采用不对称合成手段合成许多重要的手性化合物,因此被广泛应用于合成橡胶、油墨、涂料、香料、农药、医药、胶粘剂等功能材料。课题利用莰烯的资源优势,致力于合成了一系列高附加值的医药农药产品,为开拓我国松节油的化学利用领域提供理论基础,为提高松节油的应用价值而努力。本课题是从天然手性原料和手性中间体莰烯出发,合成2-异硫氰酸酯异莰烷,与伯胺反应合成异莰烷氨基硫脲;再以香豆素为原料,通过缩合、取代等一系列反应合成得到乙酰香豆素和溴乙酰香豆素类化合物;异莰烷氨基硫脲与乙酰香豆素和溴乙酰香豆素分别反应合成两类新的含有香豆素片段的杂环化合物,缩氨基硫脲和噻唑-2-亚胺衍生物。

2、研究内容

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2. 参考文献(不低于12篇)

[1] raja ranganathan, murugan dinesh, sivasubramaniyan archana, et al. sequential change in one-pot, three-component protocol: a stepping stone in heterocyclic synthesis [j]. synth commun, 2016, 46(11): 942-948.

[2] khan khalid mohammed, qurban saira, salar uzma, et al. synthesis, in vitro α-glucosidase inhibitory activity and molecular docking studies of new thiazole derivatives [j]. bioorganic chemistry, 2016, 68(supplement c): 245-258.

[3] shiran jafar abbasi, yahyazadeh asieh, mamaghani manouchehr, et al. novel, one-pot, three-component, regioselective synthesis of fluorine-containing thiazole and bis-3h-thiazole derivatives using polyvinyl pyridine as heterogeneous catalyst, and evaluation of their antibacterial activity [j]. synth commun, 2015, 45(13): 1520-1532.

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