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樟脑合成喹唑啉衍生物的抗肿瘤活性研究任务书

 2021-12-18 09:12  

全文总字数:12608字

1. 1. 毕业设计(论文)的内容、要求、设计方案、规划等

1、前言

杂环类化合物是一类十分重要的有机化合物,其在食品、医药、染料、农药、功能材料等领域应用十分广泛,尤其是在医药与农药这两个领域,目前在临床使用的许多具有药效的药物都属于杂环化合物。喹唑啉及其衍生物是一类十分重要的含氮杂环化合物,该类化合物不仅取代基种类繁多,而且其具有低毒性、高效、环保等优点,大量实验研究结果表明,该类化合物具有十分显著的生物活性,如杀菌、杀虫、抗病毒、抗癌等。在农业方面,其可以作为杀虫剂、除草剂、杀菌剂等,由于其具有广谱、高效、低毒与作用方式十分独特的特性,它是农药创制研究中一个十分活跃的领域。本课题拟用绿色环保、可再生的、资源丰富的樟脑为研究对象,合成一系列7-芳亚甲基樟脑类化合物、 喹唑啉类衍生物,通过生物活性研究,筛选出一些具有开发前景的抗肿瘤活性的化合物。

2、研究内容

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2. 参考文献(不低于12篇)

[1] chen y, lam y h, lai y h. solid-phase synthesis of pyrazolines and isoxazolines with sodium benzenesulfinate as a traceless linker[j]. organic letters, 2003, 5(7): 1067-1069.

[2] 王宗德, 宋湛谦. 松节油合成香料的研究现状(二)[j]. 精细与专用化学品, 2003, (13): 6-8.

[3] cacchi s, la torre f, misiti d. oxidation of alcohols with tetra-n-butylammonium chromate[j]. synthesis, 1979, (05): 356-359.

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