1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

文 献 综 述

前言

胶束(micelles)亦称胶团，是过量的表面活性剂在水中自组装形成的胶体溶液，表面活性剂分子缔合形成胶束时的最低浓度称为临界胶束浓度(cmc)。文献中常将胶束形成的过程称为”自组装”。纳米胶束是由具有亲水基团和疏水基团的两亲嵌段共聚物在水中自组装形成的纳米级大小的核－壳型胶束。两亲嵌段共聚物形成胶束的过程与低分子表面活性剂形成胶束的过程相似，均形成了疏水基团为内核，亲水基团为外壳的分子有序聚集体。分散介质在热力学上亲和某一嵌段而排斥另一嵌段，使共聚物分子链发生定向排列，排斥嵌段相互靠近缔合于内，亲和嵌段在外对着介质，自组装形成球形胶束^[1]。但小分子表面活性剂形成的胶束热动力学稳定性均不如聚合物胶束，因而其使用受到限制。由共聚物形成的纳米胶束具有载药量高、载药范围广、稳定性好、体内滞留时间长等特点，可提高药物稳定性和生物利用度，减轻不良反应，还可在表面连接具有特异性识别功能的靶向分子，实现主动靶向给药^[2]。这些优点使得纳米胶束作为载体在难溶性药物、大分子药物和基因治疗药物载体给药方面具有广泛的应用前景。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

本课题要研究或解决的问题：

如何将咪唑接到透明质酸的羧基上做成活性氧自由基响应的胶束，以及为有效的光动力疗法及其与各种疾病的其他治疗方式的结合开辟新的途径。