文 献 综 述 引言 光由于具有绿色清洁和时空精确控制等优点，引起了学术界广泛的研究兴趣。

2014 年以来，不同的有机光催化体系被先后提出，光诱导无金属ATRP 的概念得以建立并取得了良好的进展。

吩噻嗪衍生物作为一类新型的光催化剂具有催化活性高，体系简单等优势，应用于ATRP反应可以完全规避产物中的金属残留问题提高改性产物在电学应用中的表现。

合成具有不同取代基的吩噻嗪类衍生物可以用以调节无金属催化剂的催化活性。

最终控制产物的分子量以及分子量分布等。

同时，通过光催化无金属ATRP对PVDF基含氟聚合物进行接枝功能化改性可以有效的避免传统ATRP反应中由于高温影响所带来的副反应，从而提高反应过程与最终改性产物结构的可控性。

利用光催化无金属ATRP改性PVDF基含氟聚合物的相关反应还未见报道。

本课题拟选取丙烯酸酯为功能化单体，研究以P(VDF-co-CTFE)为大分子引发剂的接枝聚合的效果，并考察反应动力学过程，揭示聚合机理，拓展单电子转移活性自由基聚合在制备功能化含氟聚合物中的应用。

1. 单电子转移活性自由基聚合 活性自由基聚合（Living Radical Polymerization,LRP）是进行分子设计、合成精确一级结构聚合物、实现对聚合物的分子量及分布宽度可控的重要途径。

基于可逆转移和可逆终止机理，LRP分为可逆加成-断裂-转移聚合（Reversible Addition-Fragmentation Transfer Polymerization,RAFT）、引发转移终止剂法（Iniferter）、稳定自由基聚合（Stable Free Polymerization ,SFRP）和原子转移自由基聚合（Atom Transfer Radical Polymerization,ATRP）。