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簸箕柳SPL基因的克隆及功能验证任务书

 2021-12-29 09:12  

全文总字数:2058字

1. 毕业设计(论文)的内容、要求、设计方案、规划等

一、前言及要求 转录因子是真核生物中能够与某些特定基因启动子区域的顺式作用元件发生特异性相互作用的dna结合蛋白,该类蛋白通过特异性相互作用激活或抑制基因转录,进而调控下游基因的表达。

spl(squamosa promoter-binding protein-like)是一类植物特有的转录因子,在植物的生长发育过程中发挥重要调控作用,特别是在木本植物幼年期向成年转变的过程中促进开花,完成从营养生长到生殖生长的转变。

簸箕柳雌雄异株,是当年即可开花的小灌木,种植资源丰富,较其它木本植物世代周期短,且其基因组测序已经完成,是进行林木分子遗传学研究的理想材料。

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2. 参考文献(不低于12篇)

1. 曹雪, 王晨, 房经贵, 等. 葡萄SPL9 和SPL10 基因全长cDNA克隆、亚细胞定位和表达分析[J]. 园艺学报, 2011, 38(2): 240-250.2. 冯凯, 侯静, 戴晓港, 等. 簸箕柳SPL基因家族分析[J]. 南京林业大学学报 (自然科学版), 2017, 41 (2): 55-62.3. Ferreira GF, Silva EM, Azevedo MS, et al.microRNA156-targeted SPL/SBP box transcription factors regulate tomato ovary and fruit development [J]. The Plant Journal: for Cell and Molecular Biology, 2014, 78(4) : 604-618.4. 官民晓, 刘雪梅, 张妍, 等. 白桦SPL8 转录因子基因的分离及转录表达分析[J]. 南京林业大学学报:自然科学版. 2013, 37(3): 17-22.5. 雷凯健, 刘浩. 植物调控枢纽 miR156 及其靶基因 SPL 家族研究进展[J]. 生命的化学, 2016, 36(1): 13-20.6. 李明, 李长生, 赵传志, 等. 植物 SPL 转录因子研究进展[J]. 植物学报, 2013, 48(1): 107-116..7. 李玉岭, 周厚君, 林二培, 等. 光皮桦BSPL1 转录因子基因的克隆, 表达及单核苷酸多态性分析[J]. 林业科学, 2013, 49(9) : 52-61.8. 牛明月. 光皮桦成花相关SPL基因的克隆、表达及功能分析[D]. 浙江农林大学, 2015.9. Shao F, Lu Q, Wilson I W, et al. Genome-wide identification and characterization of the SPL gene family in Ziziphus jujuba[J]. Gene, 2017, 627: 315-321.10. 宋长年, 钱剑林, 房经贵, 等. 枳SPL9 和SPL13 全长cDNA 克隆、亚细胞定位和表达分析[J]. 中国农业科学, 2010, 43(10) : 2105-2114.11. 徐妙云, 王磊.MicroRNA与植物花发育调控的研究进展[J]. 中国农业科技导报. 2011, 13(2): 9-16.12. Yang Z, Wang X, Gu S, et al. Comparative study of SBP box gene family in Arabidopsis and rice [J]. Gene, 2008, 407(1) : 1-11.13. 战新梅, 管世铭, 张玉喜. 牡丹 PsSPL3 基因的克隆和表达特性分析[J]. 华北农学报, 2017, 32(4): 13-18.

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