近平滑假丝酵母来源羰基还原酶的克隆表达与催化合成(S)-1-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶的研究文献综述
2020-05-15 10:05
文 献 综 述 1.1 手性药物及(S)-1-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶的性质、应用及市场前景 1.1.1 手性 手性是指一个物体与其镜像不重合的一种性质。
在微观的分子层面上,手性的性质也得以体现:分子的手性通常是分子中的手性碳原子引起,即和一个碳原子相连的四个基团都互不相同。
通常人们使用(RS)、(DL)、(#177;)这些符号对其进行区分和识别。
手性是自然界的一种基本属性,手性现象也广泛存在于生物系统中。
构成生物体的最基本物质:核苷酸,单糖,氨基酸以及由这些基本物质构成的生物大分子:核酸,糖类,蛋白质都具有手性的特征,正是由于手性,才使它们具有多种生物活性,从而构成了复杂的生物体。
近几十年来,手性化学研究在多个领域尤其是生物医药学科中发展迅速。
1.1.2 手性药物 手性药物是指药物化合物分子中引入了手性中心,形成了单一的光学异构体,具有光学活性。
同样化学结构的药物分子,两种对映异构体在非生物体结构中仅仅只有旋光性的差别,其它理化性质几乎完全一致。
而在生物体环境中,手性药物和体内生物大分子通过极其严格的手性配对来发挥药理作用,所以两种对映异构体所发挥的作用可能是截然不同的。
随着研究的深入,药物中对映体具有的不同药理活性受到了广泛关注和越来越多的重视,许多国家开始对手性药物的开发作出相应的规定。
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