Et3N催化[3 2]环加成反应合成多取代吡咯烷酮化合物任务书
2020-05-04 09:05
1. 毕业设计（论文）的内容和要求
多取代吡咯烷酮化合物是大量天然产物及具有生理活性化合物的关键骨架和重要结构单元。
开发简捷高效的合成新方法具有重要的意义。
本课题采用et3n催化azaoxyallyl正离子和1，2-二苯基乙烯类化合物的[3 2]环加成反应合成多取代吡咯烷酮衍生物。
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2. 参考文献
15-20篇参考文献
3. 毕业设计（论文）进程安排
按照学校进度安排按时完成。
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