尔茨海默病(Alzheimer, AD)药物,多奈哌齐(Donepezil)的新型合成工艺研究任务书
2020-04-28 08:04
1. 毕业设计(论文)主要内容:
多奈哌齐,是第二代特异的可逆性中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂,对外周乙酰胆碱酯酶作用很小。本品通过抑制乙酰胆碱酯酶活性,使突触间隙乙酰胆碱的分解减慢,从而提高乙酰胆碱的含量,改善阿尔茨海默病患者的认知功能。在这里,我们查阅合成多奈哌齐的相关路线并对其进行优化,设计合成更加绿色高效的合成路线。
2. 毕业设计(论文)主要任务及要求
1、查阅15篇以上与本设计(论文)相关的专业文献,其中英文文献不少于2篇,完成开题报告。
2、分析已有的多奈哌齐的合成路线,总结其优缺点(至少三条路线),设计新型绿色高效可行的合成路线,完成多奈哌齐的合成。
3、完成不少于2万英文印刷符(5000汉字)与本设计(论文)相关的英文文献翻译。
3. 毕业设计(论文)完成任务的计划与安排
第1-2周:查阅相关文献资料,明确研究内容,了解研究现状。
确定方案,完成开题报告。
第3-6周:分析已有的多奈哌齐的合成路线,总结其优缺点(至少三条路线),同时设计新型绿色高效可行的多奈哌齐合成路线。
4. 主要参考文献
1、邢其毅主编,基础有机化学,高等教育出版社,2005;
2、闻韧主编,药物合成反应,化学工业出版社,2010;
3、sugimoto,h.; tsuehiya,y.;higurashi, k.; cyclic amine compounds with activity againstacetylcholinesterase [p]; us4895841: 1989.
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