大肠杆菌ATCC44102pyrG基因的克隆表达及酶活测定开题报告
2020-04-14 04:04
1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)
文 献 综 述
1.问题的提出
不同微生物来源的三磷酸胞苷合成酶在酶学性质上会有差异,为了能更深入的研究纯化得到的三磷酸胞苷合成酶,对其生物催化过程研究提供理论依据,有必要对该酶的相关酶学性质进行考察。
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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
研究目的:
克隆bacillus subtilis 168及arthrobacter cgmcc3584的三磷酸胞苷合成酶基因,连接到pet28a上,并转入大肠杆菌中表达,并与已经克隆到大肠杆菌中的corynebacterium glutamicum atcc13032 的三磷酸胞苷合成酶以及escherichia coli atcc 44102(由药科大学徐旭东教授提供)进行酶活比较,筛选出酶活比较高的三磷酸胞苷合成酶。随后,通过分子生物学手段,对相对酶活比较的基因片段,在进行定向改造。
要研究的问题:
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