1. 毕业设计（论文）主要内容：

由于氟原子电负性最大、原子半径与氢原子相当，向有机分子中引入氟原子或含氟官能团，常常能够显著改变原来分子的物理、化学和生物学性质。

咪唑衍生物在药物研究中具有非常广泛的应用。

氨基咪唑是廉价易得的原料，且氨基可以很容易地转换为各种其他官能团，所以从氨基咪唑出发合成氟代咪唑类化合物在新药开发中具有重要意义。

2. 毕业设计（论文）主要任务及要求

1、查阅不少于15篇的相关资料，其中英文文献不少于2篇，完成开题报告。
2、完成主要研究内容

1）查阅文献，设计合理的合成路线；

2）利用氨基咪唑制备咪唑重氮中间体；

3. 毕业设计（论文）完成任务的计划与安排

第1-2周：查阅相关文献资料，确定研究方案，完成开题报告。
第3-6周：利用氨基咪唑制备咪唑重氮中间体。

第7-12周：利用咪唑重氮中间体制备得到氟化产物。

第13-14周：完成并修改毕业论文。
第15周：准备论文答辩。

4. 主要参考文献

1、邢其毅主编，基础有机化学（第4版），北京大学出版社，2017.

2、闻韧主编，药物合成反应，化学工业出版社，2010.

3、Ring, C.M.; Iqbal,E.S.; Hacker, D.E.; Matthew, C.T.; Hartman, M.C.; Cropp, T.A. Org. Biomol. Chem. 2017, 15, 4536-4539.