基于瞬时导向基团的C(sp2)脱氢芳基化反应研究开题报告

 2020-02-20 09:02

1. 研究目的与意义(文献综述)

过渡金属催化的选择性碳氢键官能团化是有机化学中构建碳碳键和碳杂键强有力的工具。在过去几十年里,过渡金属催化、导向基或者底物诱导的sp2碳氢键和sp3碳氢键选择性活化都取得了巨大的进步,但是局限性任然存在。需要额外的步骤对底物进行预先活化或者脱除导向基团,从而降低了反应的效率和官能团的兼容性,解决这一问题的一个有效途径就是引入瞬时导向基团(transient directing group),瞬时导向基团可逆地和底物或者金属中心结合,实现位点选择性之后可以脱除而底物和导向基团的功能都不改变。

在过去的几十年里,过渡金属催化的偶联反应一直是有机合成研究的热点。在药物、天然产物、有机功能材料的合成和制备方面有很重要的应用。钯催化的偶联反应如 heck-mizoroki[1](eq1),suzuki-miyaura[2],stille[3],hiyama[4],negishi[5](eq.2),sonogashira[6]反应等,由于具有条件温和、底物的官能团兼容性较强、催化转换数(turnover number)

较高等优点而受到很多化学研究工作者的关注。

剩余内容已隐藏,您需要先支付后才能查看该篇文章全部内容!

2. 研究的基本内容与方案

基本内容:

1.探索瞬时导向基团导向的脱氢芳基化反应的最优路线。

2.完成反应底物拓展实验及产物结构表征。

剩余内容已隐藏,您需要先支付后才能查看该篇文章全部内容!

3. 研究计划与安排

第1-2周:查阅相关文献资料,确定研究方案,完成开题报告。

第3–5周:确定脱氢芳基化反应的最优路线。

第6–12周:完成反应底物的拓展实验和产物结构的表征。

剩余内容已隐藏,您需要先支付后才能查看该篇文章全部内容!

4. 参考文献(12篇以上)

1.zhang f l, hong k, li t j, et al. functionalization of c(sp3)-h bonds using a transient directing group[j]. science, 2016, 351(6270): 252-256.

2.xihai liu, hojoon park, junhao hu, et al. diverse ortho-c(sp2)-h functionalizations of benzaldehydes using transient directing groups[j]. j. am. chem. soc, 2017, 139(2): 888-896.

3.xihai liu, hojoon park, junhao hu, et al. diverse ortho-c(sp2)-h functionalizations of benzaldehydes using transient directing groups[j]. j. am. chem. soc, 2017, 139(2): 888-896.

剩余内容已隐藏,您需要先支付 5元 才能查看该篇文章全部内容!立即支付

该课题毕业论文、开题报告、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。