有机磷化合物在有机合成、医药学、农药、生物化学、不对称合成等方面均有重要的应用。

例如，它在有机合成上可以作为手性配体、有机合成试剂[1,2]；在药物化学方面可以作为抗生素、抗病毒、抗癌和抗艾滋病药物[3]；材料科学上，有机磷化合物在光电材料方面独特性能等。

现今，有机磷配体社会需求大，供应相对紧张，价格昂贵，而传统的C-P成键方法如Arbuzov、Michaelis-Becker等反应由于收率低，选择性差，原子经济性低效率低下，不能满足目前的生产生活需求[2]。

因此，C-P成键反应的研究一直受到化学工作者的高度重视[4]。

目前，新型、绿色高效的磷-碳成键方法，成为有机磷化学研究的热点和难点，也是该领域长期以来的追求目标。

因此，发展高效便捷、绿色环保、高原子经济性、高立体选择性的C-P成键方法对科学研究和社会发展都具有重要和深远意义。

近年来，随着研究的深入，人们发现磷-氢键相对活泼，可以发生高原子经济的新反应。

因此，由磷-氢键的官能团转化构筑磷-碳键已成为有机磷化合物的一条重要合成途径。

目前，磷-氢键转化主要有如下几种方法: a) 过渡金属催化的P-H键和C-H键之间氧化[1,5]/自由基[6]偶联反应（Oxidative/Radical-Cross Coupling） b) 过渡金属催化的磷-氢化合物和[C]-FG（卤代烃、芳基氰、羧酸、酯、醚等）之间的偶联反应[7]。

c) 过渡金属催化的磷-氢化合物对不饱和碳-碳键加成反应（如Hydrophosphinylation）[8]。