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水质阴离子表面活性剂的连续流动测定方法与装置毕业论文

 2022-03-31 08:03  

论文总字数:16263字

摘 要

随着经济社会的发展,大量的阴离子表面活性剂被排放到水中,虽然无毒但使江河湖海的污染越来越严重[1],因此阴离子表面活性剂已经水质监测的重要指标之一,是环境监测工作的一项基本任务。

本文通过国标(GB7494-1987)[2]亚甲蓝分光光度法对测定过程中的影响因素和测定条件进行分析比对,确定最佳实验条件,以1 mg/L LAS标准溶液进行影响因素的考察,最佳实验条件为加入5 mL亚甲蓝溶液,5 mL萃取剂,最佳萃取时间为1 min。以此优化条件在设计的实验装置上进行水质阴离子表面活性剂的在线检测,线性范围为0.05-3 mg/L,检出限为0.01 mg/L,线性相关性较好,与手工测定结果误差在±5%以内,确定该连续流动分析方法可行。

关键词:阴离子表面活性剂 亚甲蓝分光光度法 影响因素 最佳实验条件

Continuous flow analysis and device for measuring anionic surfactant in water

Abstract

With the development of economy and society, more and more anionic surfactants are discharged into the water, Although, the anionic surfactants are biodegradable and substantially non-toxic to humans[1], which causes severe contamination to rivers and lakes. So the anionic surfactant has been one of the important indicators of water quality monitoring system. It is also a basic task of environmental work.

In this paper, Methylene blue spectrophotometric by GB (GB 7494-1987) spectrophotometric determination of process factors and determining conditions of analysis and comparison. Determine the optimal experimental conditions, the 1 mg/L AS standard solution were critical factors influencing, Optimum conditions for accession 5mL methylene blue solution, 5 mL extraction agent, the best extraction time 1 min. Thereby optimizing the conditions in the experimental device designed to detect water quality online anionic surfactants, linear in the range of 0.05-3 mg/L, the detection limit is 0.01 mg/L, a good linear correlation with the results of manual measurement error within ± 5%, determined that the continuous flow analysis method is feasible.

Keywords:Anionic surfactant;Methylene blue spectrophotometric method;Influence factors;Optimal conditions

目 录

摘 要 I

Abstract II

第一章 绪论 1

1.1前言 1

1.2阴离子表面活性剂的检测方法 2

1.2.1萃取分光光度法 2

1.2.2直接分光光度法 2

1.2.3色谱法 3

1.2.4荧光光度法 3

1.2.5滴定法 3

1.2.6共振光散射法 4

1.2.7流动注射分析法 4

1.3连续流动分析技术 5

1.3.1流动分析技术的成果 5

1.4 发展前景 6

第二章 实验部分 7

2.1实验原理 7

2.2 试剂和仪器 7

2.2.1试剂 7

2.2.2实验仪器 7

2.3 溶液配制 7

2.4实验步骤 8

2.4.1 标准曲线的绘制 8

2.4.2 实验条件的优化 9

2.4.3 样品测定 10

2.5实验结果与讨论 10

2.5.1标准曲线的绘制 10

2.5.2实验条件的优化 12

2.5.5水样的测定结果 14

2.6实验干扰 14

2.7实验结论 14

第三章 试验设计 14

3.1 装置实验 15

3.1.1 标准曲线的绘制 16

3.1.2 样品的测定 17

3.3.3 结论 17

参考文献 18

致谢 21

第一章 绪论

1.1前言

随着社会经济的发展,阴离子表面活性剂被广泛应用于日化、医药、采矿采油、纺织和建筑等行业。虽然在当今使用最广泛的阴离子表面活性剂是可生物降解并且基本对人体无毒[1],但仍然需要有效监测这些化合物在水中的含量。

阴离子表面活性剂经常用于合成洗涤剂。当它进入水中会在其微粒表面聚集,发生乳化,也有可能产生泡沫,使水中的氧气交换能力下降,从而使水质恶化,阴离子表面活性剂存在于许多水生生态系统中[9],因此研究水中阴离子表面活性剂的测定具有很大的现实意义。

在表面活性剂工业的发展中阴离子表面活性剂是最早最多、工业化最成熟的一类。它细分为磺酸盐型、硫酸盐(酯)型、羧酸盐型、和磷酸盐(酯)型等,其中磺酸盐型的产量最大、应用最广。阴离子表面活性剂主要分为直链烷基苯磺酸盐(LAS),碳原子的数目基本为10-14[3,4],烷基乙氧基硫酸盐(AES),碳原子的数目大都为12-18[5],烷基硫酸盐(AS)和烷基磺酸盐(ASO)等,AS与ASO的碳原子的数目大都为10-18[6,7],目前直链烷基苯磺酸盐(LAS)在我国使用最为广泛。LAS与AES一般存在与家用洗涤剂中,而AS与ASO一般存在于个人护理产品中。以下是阴离子表面活性剂的化学结构:

(A)烷基苯磺酸盐

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