1. 研究目的与意义及国内外研究现状

由于手性分子具有的特殊左、右手性结构。而手性是自然界的基本属性之一，在催化、医药、材料等领域都有广泛的研究和应用。在过去的几十年中，数以千计的手性配体已被合成并被成功地应用于各类不对称反应。其配体类型已经发展到从单一中心手性、轴手性、平面手性到它们之间的相互组合后的较为复杂的类型。相应的配位原子也由常见的磷、氮、氧、硫等发展到碳卡宾，配体的配位数目也由单齿配位和双齿配位发展到多齿配位。

利用手性配体合成的过渡金属和稀土配合物由于具有圆二色吸收和圆偏振发光性能在有机电致发光中引起了人们的广发关注和研究，是目前国际信息显示领域的一个热点研究项目，对有机发光二极管的深入研究具有重要的理论意义和广泛的应用前景。

国内外研究现状

近年来 ,以手性有机化合物为配体的手性金属络合物的合成及其结构性能研究已成为配位化学研究中一个热点，特别是一些优秀的手性配体与过渡金属结合形成的络合物由于在不对称催化方面具有重要应用,引起化学家门的极大兴趣。近几十年来，手性金属配合物的研究得到迅速发展，因其独特的光电性质，现已成为配位化学中最活跃的领域之一。在设计合成手性金属配合物时，一般先设计合成手性有机配体，然后引入到金属配合物中，通过不对称诱导作用得到光学纯的手性金属配合物。在金属配合物中，联吡啶及其衍生物由于对金属离子的强配位能力，在几十年前已引起研究人员的关注，并得到了性能良好的配合物器件。

2. 研究的基本内容

手性蒎烯吡啶基-吡嗪类配体在稀土配合物发光和铁电等多功能研究方面已经取得了显著的成果。其中，利用手性单蒎烯吡啶基-吡嗪合成了铽配合物，NN配体和铽离子形成了稳定的五元环，具有较好的发光性能，但是和铽配合物尝试的配体种类还有限。含有手性蒎烯的配体的合成的初始原料是2-乙酰基的氮杂环，通过氮杂环的衍生就可以合成系列新型手性配体。

3. 实施方案、进度安排及预期效果

以2-乙酰基吡嗪和α-蒎烯为原料，通过一系列步骤合成双齿吡啶基-吡嗪衍生物手性有机配体及其铽配合物，通过圆二色谱验证其手性对映体性能，利用紫外和发射光谱等方法研究手性铽配合物的发光性质及其相关的物理化学性质。

15.11.20~15.12.20熟悉课题、文献检索及文献总结；

4. 参考文献

[1] d. georges, l.pierre. recheres spectrophotom triques en lectrophoto-luminescence. j. phys. radium, 1940, 1: 51-55.

[2] m. pope, h. p. kallmann et al. electroluminescence in organic crystals. j. chem. physics, 1963, 38: 2042-2049.

[3] c w. tang, s. a. vanslyke. organic electroluminescent diodes. applied physics letter, 1987, 51: 913-915.