1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

1项目简介 当分子引入三氟甲氧基后，其物理性质和生物活性将发生重大改变，本项目拟通过炔酰胺的氢三氟甲氧基化反应，向分子中引入三氟甲氧基，并实现反应的高区域选择性、高立体选择性和高反应活性。

2研究背景 2012年，thibaudeau课题组[1]采用无水氢氟酸同时作为氟源和溶剂，实现了炔酰胺α-位氟化的顺式氢氟化反应。

随后，该课题组为改善底物的官能团兼容性及适用范围，并抑制炔酰胺在酸性条件下的水解反应，他们采用酸性较弱的吡啶氢氟酸盐(py#183;hf)代替无水氢氟酸进行反应，发现反应即使升温至-10 oc也能实现和无水hf同样的顺式选择性。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

1项目研究目标及主要内容 通过调控炔酰胺与三氟甲氧基负离子的反应条件，实现炔酰胺的氢三氟甲氧基化反应，以及反应的高区域选择性、高立体选择性和高反应活性。

2项目研究技术路线 2.1确定目标产物结构及最佳反应条件 2.2确定反应的普适性 （详见附件）