催化氟烷基化反应文献综述
2020-06-30 09:06
文 献 综 述 早在十八世纪后期,人们就对含氟化合物进行了研究。
德国化学家Marggraf将硫酸与萤石在曲颈瓶中反应,得到一种白色固体。
而后Scheele重复该实验,称这种新物质为氟酸。
直到1886年,法国著名化学家Moissan在电解由熔融的KHF2蒸馏得到的无水氟化氢时,在阳极得到氟气,从此奠定了氟化学发展的基础。
但是,自然界中天然的含氟化合物非常少,有报道的仅有十几种。
目前几乎所有的有机含氟化合物都来自于人工合成[1]。
随着5-氟尿嘧啶(Scheme 1)作为最早的抗癌药物被发现后,人们认识到将氟原子引入到有机分子的特定位置后可增强其生理活性[2]。
随后的几十年中,含氟药物得到了迅猛的发展。
如抗生素Ofloxacin,治疗抑郁症和焦虑症药Lexapro,抗关节炎药Celebrex,治疗II型糖尿病药物Januvia等都是一些疗效很好的含氟药物(Scheme 1)。
至今,有机氟化学已经有了数百年的历史,期间大量的含氟有机化合物被合成出来。
剩余内容已隐藏,您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容!立即支付
您可能感兴趣的文章
- 一种醛类高灵敏度检测方法及其在葡萄干和奶粉的糠醛分析中的应用外文翻译资料
- 膦催化的联烯与甲基酮亚胺、烯胺、伯胺的[4 1]环加成反应外文翻译资料
- 醛氧氧化制备羧酸的制备微液滴外文翻译资料
- 镍基M[金属-有机]骨架对Ni/NiO/C电催化氢氧化的增强研究外文翻译资料
- 以过氧化二丁酯为自由基引发剂,原位增容聚乳酸和聚己二酸丁二酯对对苯二甲酸酯共混物外文翻译资料
- 新型三元Ag/CeVO4/g-CzN4纳米复合材料作为高效可见光驱动光催化剂外文翻译资料
- 钌(II)催化苯并咪酯和亚砜酰亚胺的无氧化偶联/环化形成取代异喹啉外文翻译资料
- α-氨基异丁酸促进的抗炎药和肽互偶氮前药的合成外文翻译资料
- 一种新型和方便的苯并腈合成方法:芳基和杂芳基溴化物的亲电氰化外文翻译资料
- 四串联C-H激活:顺序C-C和C-O键通过Pd催化 的交叉脱氢偶联(CDC)方法制备外文翻译资料