1. 引言 萘是一类重要的有机化合物，广泛的应用在医药，材料和化学工业。

多种常规合成方法被发展用于合成这类非常有用的萘环衍生物，常规合成方法包括：Diels-Alder反应，过渡金属催化的环化和路易斯酸催化环化[1]。

尽管取得很多进展，但是目前为止所报道的所有合成方法都需要对底物进行比较复杂繁琐的预官能化[2]。

在过去几十年中，钯催化反应广泛应用于有机合成。

在这方面，炔的钯催化仍然是热门领域。

因为它能高效的构建多个新的化学键，从而在一个反应中产生多种复杂结构[3 4]。

因此，我们已经投入了大量的努力来利用这一领域不同种类的亲核试剂，如：卤化物，乙酸盐。

然而，据我们所知，迄为止还没有关于钯化学中C-C三键的双酚化的报道。

为此，我们设想使用烯烃作为炔的钯催化的引发剂，随后与另一个烯烃偶联使其构建出简单的三烯衍生物[5]。

如果这种方法是可行的，则它将是用于合成三烯衍生物的理想发法，因为不需要预官能化的偶联配偶体例如有机卤化物或有机金属化合物，使其更加环境友好和具有更高的成本效益[6 7]。