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WBP2在肝纤维化发展中的作用探索文献综述

 2020-07-01 08:07  

文 献 综 述 一、肝纤维化概述 1.1肝纤维化的形成与发展 肝纤维化是响应于许多病因反复和慢性损伤(例如感染性疾病(例如病毒性肝炎),代谢紊乱(非酒精性脂肪性肝炎),暴露于毒素(例如酒精))而无效的伤口愈合过程肝脏疾病)或自身免疫性疾病(例如原发性胆汁性肝硬化,原发性硬化胆管炎和自身免疫性肝炎)。

1 各种肝细胞损伤导致炎症,导致活化肝星状细胞(HSC),肝星状细胞(HSC)是肝脏中肌成纤维细胞的主要来源。

肌成纤维细胞响应于各种细胞因子,趋化因子和生长因子而增殖并产生细胞外基质蛋白(ECM),其形成纤维性瘢痕。

肌成纤维细胞在健康肝脏中不存在,在损伤的肝脏中积累,并作为纤维发生的主要效应细胞。

纤维疤痕破坏正常的肝脏结构并损害肝细胞可阻止肝脏的生理功能,并发展至肝功能衰竭。

2 肝纤维化是一个重要的健康问题,最终发展成肝硬化,肝衰竭,门静脉高压和肝细胞癌,肝移植是肝纤维化晚期患者唯一可用的治疗方法。

1.2肝纤维化治疗途径 许多方法用于直接治疗纤维化肝脏,目前正处于早期临床开发阶段。

建立成功的纤维化肝病治疗方案还需进行人类验证,仍然是一种高度未得到满足的医疗。

3肝纤维化是全球发病和死亡的重要原因,并代表了全球重要性的艰难临床挑战。

尽管在了解肝纤维化发展方面取得了重大进展,但用于肝纤维化治疗的药物的治疗效果并不充分。

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