依西美坦片的溶出度测定开题报告
2020-05-28 11:05
1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)
依西美坦片的溶出度测定
乳腺癌[1]是世界妇女常见的恶性肿瘤之一。发病率正逐年增长,在当今老年人群中,年龄高于65岁的女性,患乳腺癌的约占26%,其中约1/3的肿瘤生长需要高雌激素水平维持,即有雌激素依赖性的特征。雌激素依赖型乳腺癌好发于绝经后妇女。雌激素依赖型乳腺癌患者常用抗雌激素药,他莫昔芬已作为一线治疗药,但是他莫昔芬开始使用时效果较好,而长期使用就容易产生耐药性,导致病情复发。另一类作用机理不同于他莫昔芬的芳香化酶抑制剂,则对上述耐药患者有效。目前疗效较好的芳香化酶抑制剂是福美司坦,已在国内外临床使用,但福美司坦只能注射给药,口服无效。而依西美坦 [2]是一种强效、专一、不可逆芳香化酶抑制剂,适用于治疗雌激素依赖型的转移肿瘤及绝经期妇女乳腺癌患者,且口服有效,毒副作用小,易为患者所接受。
一、依西美坦简述[3]
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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
研究的问题:1、了解利依西美坦的理化性质、药理作用;
2、确定溶出度测定的条件;
3、溶出方法的优化;
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