仿生酶介导芬顿反应增效肿瘤治疗文献综述
2020-05-02 05:05
1.课题研究现状及发展趋势 新兴的纳米药物,作为传统化疗的一个有效的替代方案,如化学动力学治疗(CDT),由于其微小的副作用已被公认为是一种 重要的肿瘤特异性治疗方式 。
一般而言,肿瘤微环境内的 芬顿催化反应触发被认为是最具代表性的CDT,随着CDT的发展,选择合适的纳米材料,调节反应环境(降低pH值,增加反应物的数量,减少谷胱甘肽的数量),以及外源能量场的帮助,已经被用来优化CDT的效果,这都是基于芬顿催化反应基本的化学原理。
虽然现有的CDT 基体大多是铁基无机纳米材料,但其他无机纳米材料和有机纳米材料也 逐渐被运用。
此外,不依赖于低PH值的CDT纳米材料也是很好的改善策略。
#160;最重要的是,纳米材料的选择应该考虑更多的功能和简单的合成过程的问题,这是在实际应用中的关键。
芬顿反应通过多功能金属离子(如铁、锰、钴、银、铜)诱导细胞内氧化应激反应,从而催化分解过氧化氢(H2O2)生成最有害活性氧(ROS)羟基自由基(#8226;OH)。
这种方式通过利用内源性化学能产生高度生物杀灭性#8226;OH,可显著提高治疗效率和特异性。
此外,通过肿瘤特异性细胞内细胞毒性自由基的产生,CDT可以显著避免对正常细胞/组织的损伤。
然而, #160;体内细胞过氧化氢水平低和催化效率低,是CDT仍然未能取得令人满意的进展的重要原因。
#160;另一个棘手的问题是芬顿反应生成#8226;OH的过程需要严格的反应条件,如pH值在2.0 ~ 4.5之间,才有利于催化反应的产生。
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