酶促Knoevenagel缩合-Michael加成串联反应合成苯并吡喃衍生物开题报告
2020-05-01 08:05
1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)
michael 加成反应是有机合成领域一类非常重要的反应, 常用于c-c键和c-杂原子键的构建中,一个能提供亲核碳负离子的化合物与一个能提供亲电共轭体系的化合物。
如α,β-不饱和醛,酮,酯,硝基化合物在碱性催化剂作用下,发生亲核1,4-共轭加成反应,即迈克尔加成。
常用的碱性催化剂有三乙胺、六氢吡啶、氢氧化钠、乙醇钠,反应是可逆的,提高温度对逆反应有利。
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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
1.本课题要研究或解决的问题: 本课题拟采用酶促knoevenagel缩合-michael加成串联合成苯并吡喃衍生物。
主要研究内容包括:筛选酶源,最佳溶剂、含水量、反应温度、酶量、反应时间等工艺条件优化,考察其底物适用性及对产品进行结构表征,并考察酶的重复使用性及推测反应机理。
芳香醛底物上不同取代基对反应和产物结构的影响,酶催化剂的重复使用考察和产物结构的nmr、ir等波谱学表征工作。
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