1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

文 献 综 述

1 前言

　 葫芦[n]脲是继冠醚、环糊精、杯芳烃等之后，选择性更好，易合成的，又一代新的主体化合物 。分子的基本特征与环糊精类似，即形成一个疏水空腔，可以包络有机分子，而且葫芦脲的空腔尺寸与环糊精的相当。而葫芦脲一个重要的特征是其结构的刚性。从冠醚、杯芳烃、环糊精到葫芦脲，分子结构的刚性依次增强。葫芦脲的刚性结构使其不能改变形状以适合客体分子，所以可以预期其与客体的包络或配位作用必然会伴随着极强的专一性和较高的缔合常数^[1]。因此，相比较而言，葫芦脲将是利用分子间弱力设计或构筑较稳定的功能化主客体包络物较理想的主体化合物。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

葫芦脲是超分子化学中继冠醚、环糊精、杯芳烃之后备受关注的一类新型笼状大环主体分子. 葫芦脲具有两端开口的空腔,其端口尺寸相同,空腔直径大于端口直径，空腔是疏水的,可以包结有机分子。葫芦脲家族因其特殊的结构特征,已经成为国内外的研究热点,特别是近5 年,葫芦脲分子自组装形成轮烷或准轮烷在分子开关、分子梭、信息存储等方面,以及葫芦脲主客体化学在生物体以及药物缓释等方面都具有潜在的价值。本文分别选择不同的酸溶剂合成葫芦脲并对其进行分离和表征，最终产物通过核磁共振确认其结构。

以尿素为原料，和乙二醛反应，形成甘脲，通过单因素实验，确定合成甘脲的最优制备条件

以甘脲和甲醛反应得到葫芦脲，通过单因素实验，确定合成葫芦脲的最优制备条件