1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

葫芦脲家族因其特殊的结构特征 ,已经成为国内外的研究热点 ,特别是近 5 年 ,葫芦脲分子自组装形成轮烷或准轮烷在分子开关、 分子梭、 信息存储等方面 ,以及葫芦脲主客体化学在生物体以及药物缓释等方面都具有潜在的价值。国内外已有专著对葫芦脲做过介绍[1],如 k im、 isaacs、 刘育[2]、 吴成泰、 杨频等[2 ,3 ,6 ,9 ,12]都对葫芦脲研究进展进行过综述。

葫芦脲的合成

1905 年,behrend[3] 等用尿素、 乙二醛、 甲醛在酸催化下合成得到一种白色物质, 当时认为其结构为c10h 11n 7o 4#183;2h 2o, 并且确定该化合物可以包结让人难以置信的各种金属盐和染料。1976 年以后, 德国化学家w. a. freeman[4] 从硫酸溶液中得到了葫芦脲的酸式硫酸钙配合物晶体, 利用x 射线衍射测其晶体结构重新确定了它的结构式, 从此引起人们对葫芦脲的关注。20 世纪 90 年代中期, 德国、澳大利亚、 韩国、 俄罗斯等国家的研究人员对葫芦脲进行了更进一步研究。葫芦脲[6]的合成路线[5]如下：

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

（一）分析葫芦脲分子结构特点

（二）向盐水中加入葫芦脲然后分别向其中加入不同价态的重金属离子例如cr6 co3 、mn4 等，观察并计算记录葫芦脲的溶解数据。