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吲哚的自由基砜基化研究开题报告

 2020-06-04 08:06  

1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)

文 献 综 述

吲哚3位磺酰化的研究背景

吲哚的结构是由苯环和吡咯环构建而成的,吲哚及其衍生物在自然界中分布广泛,并与人们的日常生活紧密相关[1-5],并且是许多天然产物与药物的中间体[6-7]。因其良好的化学生物活性,吲哚及其衍生物在我们生活中有着无可替代的地位。例如吲哚乙酸,其作用是促进植物生根与插枝,调节植物的生长;还有八大氨基酸之一的色氨酸,这种氨基酸为人体内必须氨基酸,它可以促进血红素及烟酸的合成。在医药方面,许多重要药物的合成前体,均为吲哚衍生物;例如常见的抗炎药物吲哚美辛,它可通过抑制mrna、蛋白质表达而发挥抗炎作用。

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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

1.本课题研究内容

我们认为磺酰肼不仅可以作为亚磺酰化试剂,也可以在氧化的条件下产生磺酰自由基与偶氮自由基,作为磺酰化和偶氮化的试剂。所以我们利用廉价易得的吲哚和磺酰肼催化氧化,希望在实现吲哚磺酰化的同时可以实现吲哚的偶氮化。

2.本课题研究目的

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