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芳基吡唑功夫酰脲类化合物的合成文献综述

 2020-05-24 12:05  

第一章 综 述

前言

有机杂环化合物是近年来有机化学领域发展较快的一部分,在理论和实际应用上都有很重要的意义。在这些有机杂环化合物的结构中,除了碳原子外,往往含有硫原子、氧原子或氮原子。当今世界上,超过半数的化合物及药物属于杂环化合物。其中吡唑类化合物因其在医药、农药等领域的广泛应用而受到越来越多的关注。吡唑衍生物是一类具有广谱生物活性的含氮杂环化合物,在医药和农药领域有着广泛的应用。在医药应用上,吡唑类化合物对许多的疾病具有疗效;在农药应用上,吡唑类化合物具有杀虫、杀菌和除草活性,并且表现出高效、低毒和结构多样性。另外,噁二唑具有抗菌、消炎、抗抑郁、抗病毒等生物活性,是制备一些稠杂环及某些药物和天然产物的前提物。我们以含有醛基的吡唑类化合物为起点,最后通过偶极环加成反应对亚胺的修饰,将噁二唑并入吡唑分子中,合成一系列新型的吡唑衍生物。

1酰基(硫)脲类

酰基(硫)脲类农药的创制经历了一个相对较长的过程。七十年代初,荷兰 Philps-Duphar 公司在筛选除草剂敌草睛的过程中,意外发现所合成化合物毒虫脲具有杀幼虫及杀卵效应[Wellinga, et al, 1972],从此掀起了系统研究酰基(硫)脲类几丁质合成抑制剂的序幕。为了寻求更高效的新杀虫剂,以此类化合物为先导化合物,运用生物电子等排原理和亚结构连接法,合成了一系列类似物,目前已商品化的有20多种。基本骨架结构为

1.1酰基(硫)脲的合成路线

异(硫)氰酸酯与酰胺反应

由含苯环的原料生成硝基化合物,经还原成胺,进一步由光气或草酰氯或硫光气制成异(硫)氰酸酯,然后与相应的酰胺在高沸点非质子性溶剂,如甲苯、二甲苯中回流得目标物。

酰基异氰(硫)酸酯与胺反应

苯甲酰基异(硫)氰酸酯用酰胺与草酰氯或硫光气反应制取,或者由酰氯与异(硫)氰酸盐制备。用”一锅合成法”可有效克服因酰基异氰酸酯室温下易聚合而导致的一系列问题。

1.2氨基甲酸(硫)酯与胺反应

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