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CrtN酶结构分析研究开题报告

 2020-05-01 08:05  

1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)

1.研究背景 1.1抗菌药物发现历史 人类对抗菌药物研究和发现已有千年的历史,一千多年前我们的祖先就开始服用大量”清热解毒药物”,如牛黄,冰片,薄荷等,缓解细菌引起的感染和炎症,而西方也有通过草药治疗细菌感染的记载。

很遗憾的是,这些手段并没有驱散盘踞在人类心头,细菌带来的疾病和死亡阴影。

随着时间的推移,对自然认识的逐步加深及科学的快速发展,人们在对抗细菌的战争中慢慢开始扭转劣势。

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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

本课题需要先通过破坏菌体表面提取crtn,再用xrd解析其结构 药品和试剂 buffera: 50 mm tris 8.5 500 mm nacl 10 mm β-me bufferb: 50 mm tris 8.5 500 mm nacl 300 mm 咪唑 10 mm β-me (10 mm) bufferc: 50 mm tris 8.5 50 mm nacl 5 mm dtt 试验过程 1)破菌 50-100 ml buffera 斡旋,高压破菌; 2)离心18000r ,25min; 3)上清过镍柱。

从全菌开始每一次都取样,最后跑胶; 4)酶切 蛋白质的载体是psj2,即表达后的蛋白的n端有6个his(组氨酸)标签,这六个组氨酸和目的蛋白质之间有一段tev酶的酶切位点,我们将纯化好后的蛋白加入tev进行酶切,可以将6个his标签与目的蛋白切开。

酶切方法:将从镍柱接下的约70ml的100%b洗脱液放到透析袋里面,再将透析袋放入预冷好的1l-2l的缓冲buffer(50mm tris 8.5 ,50mm nacl)里面,放入搅拌子慢速转。

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