自由基反应是碳碳键的形成的强大且灵活的工具。

亚砜已广泛应用在不对称基的反应重要的手性助剂。

另一方面，磺酰基团除了非手性的本身，还具有手性氧。

在不对称反应的手性磺酰氧研究重点非常诱人，但磺酰基化合物的不对称反应中的应用受到了限制。

已经报道的高立体选择性的自由基反应-磺基规范地协调手性磺酰氧用Lewis酸分子内氢键和螯合控制。

从这些结果，我们设想，一个新的手性硫选择性协调产生一个磺酰氧基反应的对映选择性控制。

不对称氢转移-磺基烷基自由基加成生成丙烯和1-苯乙炔砜在手性Lewis酸的存在使高对映选择性的产品。

催化C#8722;S键形成反应是一个最有效的有机硫化合物的合成方法的代表,已广泛应用在医药、农药、材料科学和纳米技术。

到目前为止,大量的硫化剂,包括硫醇、硫粉、硫脲,硫代乙酸盐及其衍生物用于C#8722;S键的形成。

其中，无机硫盐是最具吸引力的硫源，特别是工业规模，由于其易获得性、易用性和低毒性。