Rhazinicine的合成研究开题报告
2020-06-09 10:06
1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)
rhazinilam ,首先是从奥地利山橙和其他物种分离的轴向手性苯基吡咯化合物,已显示与微管蛋白相互作用并模拟长春花碱和紫杉醇的作用。
其结构已经建立,并且呈现包含苯基环,9-元内酰胺环,吡咯环和哌啶环的四环体系。
虽然这种生物碱现在被认为是分离过程的人工制品,但是特别的抗有丝分裂性质和原始结构启发了几个研究小组开发了其全合成的多种方法。
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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
大多数具有潜在兴趣的合成目标如天然产物或生物活性化合物是多环结构,在计相应的合成计划时,具有用于立体选择性制备碳 - 或杂环的有效方法是特别相关的。
在这个意义上,存在多种方法用于访问多环架构。
这些可以根据三种一般类型的反应分类:(a)分子内反应,其中官能化侧链与存在于预先存在的环上的另一官能团反应,(b)环加成反应(例如dielsealder反应或1 ,3-偶极环化反应),其中参与该方法的参与者之一已经具有环状结构,和(c)环烯基反应,环缩合反应,其中两个反应官能化中心被拴系在一起作为大环。
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