铜基类催化剂上糠醛加氢制备戊二醇开题报告
2020-05-20 09:05
1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)
文 献 综 述
1.研究背景
丙环唑(propiconazole)是一种具有保护和治疗作用的内吸性三唑类杀菌剂,可被根、茎、叶部吸收,并能很快地在植物株体内向上传导,防治子囊菌,担子菌和半知菌引起的病害,特别是对小麦全蚀病、白粉病、锈病、根腐病,水稻恶菌病,香蕉叶斑病具有较好的防治效果。作为一种高效能、低毒性、活性谱广、持续期长的杀菌剂,具有十分广阔的应用前景。1,2-戊二醇是合成丙环唑的关键中间体,又名1,2-二羟基戊烷,英文名1,2-pentanediol,分子式c5h12o2,相对分子质量104。 常温常压下,1,2-戊二醇是无色至浅黄色纯净透明液体,沸点206 ℃,闪点104 ℃,折光率 n 20d 1.4400,相对密度0.971,溶于醇、醚和乙酸乙酯等有机溶剂,需密封、避光保存。1,2-戊二醇除作为杀菌剂丙环唑中间体外,也是生产聚酯纤维、表面活性剂、医药等产品的重要原料。 目前,国内生产1,2-戊二醇的企业很少,特别是产量较大的企业几乎没有,这使得国内必须依赖进口来满足需求,很大程度上制约了我国丙环唑的发展。 制约1,2-戊二醇合成制备的一个重要原因在于石油化工行业产生的c5馏分一般是作为燃料被利用,而用来合成1,2-戊二醇的1-戊烯和1,2-环氧戊烷几乎没有;原料成本高、生产工艺落后也是限制国内1,2-戊二醇发展的重要原因。 因此,利用来源广、成本低的原料以及开发出收率高、反应条件温和的合成工艺路线是扩大我国1,2-戊二醇生产规模的关键途径,也是加快国内丙环唑发展的重要推动力。
2.1,2-戊二醇的合成工艺路线
国内外文献报道的合成工艺主要有正戊酸法,即以正戊酸为原料,经溴代、水解、还原3步反应得到1,2-戊二醇。 该法工艺过程复杂,成本高,产品纯度低,三废多,环境污染严重,不易工业化。
2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
研究内容
1.采用一步法以糠醛直接制备戊二醇,降低中间产物的的产生。
2.以cu为活化中心,取代有毒金属cr为活化中心,使催化剂更为緑色环保,减少对环境的污染。
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