1.光动力肿瘤治疗技术和DPP光敏剂的现状光动力治疗（简称PDT，下文同）是一种专门针对各类的顽固肿瘤的新型治疗方法。

其应用受特定波长无热光激发的无毒染料或者光敏剂作为药物，是一种两步程序。

PDT会生成使被处理细胞产生氧应激、造成细胞损伤以及最终造成细胞死亡的单线态氧和其他活性氧物种（ROS）。

在该治疗过程中通常将光敏剂注射入血管，然后等待恶性肿瘤病灶被能够穿透组织的红外/近红外光照射，从而吸引光敏剂在病灶处积累。

PDT的选择性是由增生中的恶性细胞及非正常血管瘤在由光照造成的空间限制下，对光敏剂由低到中程度的选择性吸收达成的。

肿瘤的摧毁是由直接对肿瘤细胞的毒性、能削弱照射区域血液供应的大幅度反血管效应以及受激发的程序性抗肿瘤免疫反应结合而完成。

PDT最主要的步骤是光的吸收和光敏剂从单线态到三线态的能量转移。

处于基态的单线态光敏剂（PS0）受激发后成为短寿命的第一激发单线态（1PS*），1PS*可以放出荧光或内部发热从而失去能量，同时转化为能长期存在的受激发三线态（3PS*）。

该激发三线态拥有光活性，可通过以下2种反应产生ROS：（1）在第一类反应中，3PS*可直接与一种底物（电子给体）生成阴离子基团PS.- ,其可以进一步与氧气反应生成过氧阴离子O2-。

再进一步生成ROS，如羟基等。