钯催化吲哚啉-3-酮衍生物的N-酰化串联反应研究任务书
2021-12-31 10:12
全文总字数:1691字
1. 毕业设计(论文)的内容、要求、设计方案、规划等
学生在毕设期间,以简单的卤代苯胺类化合物为原料,经过一系列反应合成反应所需的叠氮炔类化合物。
以叠氮炔为底物,在钯的催化下首先得到吲哚磺酸酯,再在碱性条件下与二羰类化合物作用,发生磺酸基迁移和脱去以及酰基迁移等一系列反应,一锅两步法得到3-酮吲哚啉酰胺类化合物,并对其结构和性能做一系列表征,研究反应机理。
2. 参考文献(不低于12篇)
[1]张小祥,孙小萍,张海飞,崔杏丽,马猛涛. 金催化2-炔基芳基叠氮与羧酸串联反应合成3-吲哚酯[j]. 有机化学,2015,07:1469-1474.
[2]张小祥,孙小萍,崔杏丽,张海飞. 金催化2-炔基芳基叠氮串联反应有效合成3-炔基吲哚[j]. 有机化学,2015,08:1700-1706.
[3]张亮,吴劼. 金属催化下芳基磺酸酯偶联反应的研究进展[j]. 有机化学,2006,03:299-309
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