聚吡咯改性海藻酸钠载药栓塞微球的制备及性能任务书
2021-12-16 10:12
全文总字数:2319字
1. 1. 毕业设计(论文)的内容、要求、设计方案、规划等
前言:
海藻酸钠具有良好的生物相容性和生物可降解性,将其制备成载紫杉醇的栓塞微球,一方面可以阻塞肝门动脉切断对癌组织的供养,另一方面可以释放抗癌药物灭杀癌细胞。但单纯的载药栓塞微球中紫杉醇只能单纯进行扩散释放,无法控制,而聚吡咯具有红外光热转化能力,在红外光的照射下,可以产生热量,可以让交联的海藻酸钠链缠结程度降低,增大药物释放的通道。因为,通过吡咯上的亚氨基和海藻酸钠上的羧基进行酰化反应,再聚合得到海藻酸钠-聚吡咯接枝物,制备得到的微球便具有光响应能力,在红外光的照射下可以加速药物的释放。
实验方案:
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2. 参考文献(不低于12篇)
[1] 陈峰, 叶红, 彭湘红,等. 聚吡咯/海藻酸锰小球的性能研究[j]. 江汉大学学报(自然科学版), 2014,42(5):15-18.
[2] 王秋艳. 基于氧化海藻酸钠载药微球的制备与研究[d]. 华南理工大学, 2016.
[3] 张连飞, 宋淑亮, 梁浩,等. 海藻酸钠接枝聚合物研究进展[j]. 中国生化药物杂志, 2009,30(4):281-284.
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