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1. 1. 毕业设计（论文）的内容、要求、设计方案、规划等

前言：1、论述噻二唑及恶二唑杂环衍生物的生物活性 2、阐述松香衍生物改性的理论和实际意义 3、指出松香噻二唑和恶二唑杂环衍生物的潜在的生物活性

方案拟定：1、研读文献 2、合成枞酸酰肼 3、制备目标产物及其铜配合物

实验数据的采集与处理：严格依据实验事实，不伪造，获得科学可信的数据

2. 参考文献（不低于12篇）

1. 杨小洪, 曹宇, 史伯安,等. 2-取代硫醚-5-脱氢松香基-1,3,4-恶二唑/噻二唑类化合物的合成及生物活性[j]. 化学研究与应用, 2015(5):717-721.

2. 龙德清, 汪焱钢, 唐传球,等. 2-取代硫醚-5-(5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶基)-1,3,4-噁二唑/噻二唑类化合物的合成及生物活性[j]. 有机化学, 2008, 28(6):1065-1070.

3. 宋宝安, 陈才俊, 杨松,等. 2-取代硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑类化合物的合成、结构与体外抗癌活性[j]. 化学学报, 2005, 63(18):1720-1726.