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1. 1. 毕业设计（论文）的内容、要求、设计方案、规划等

一、前言的要求

自由基聚合在高分子化学中占有极其重要的地位。自由基聚合是人类开发最早，研究最为透彻的一种聚合反应历程，60%以上的聚合物是通过自由基聚合得到的。如低密度聚乙烯，聚苯乙烯，聚氯乙烯，聚甲基丙烯酸甲酯，聚丙烯腈，聚醋酸乙烯，丁苯橡胶，丁腈橡胶，氯丁橡胶等。由于碳自由基为sp²杂化，烯烃的双键也为sp²杂化，自由基与烯烃的加成反应对烯烃没有立构规整控制能力，所以通过自由基聚合难以制备结晶性1-取代烯烃聚合物。聚合物结晶是提高聚合物力学性质最为重要的手段。例如，k.karl ziegler 和giulio natta因通过配位聚合实现聚乙烯、聚丙烯的立构控制聚合、制备高结晶度的聚乙烯、聚丙烯而共同获得1963年诺贝尔化学奖。因而，通过普通自由基聚合制备结晶性1-取代烯烃聚合物具有重要科学和实践意义。

目前，制备结晶性1-取代烯烃聚合物通常采用配位聚合和阴离子聚合。配位聚合物、阴离子聚合对单体选择性高，聚合条件苛刻。而自由基聚合对单体选择性低，操作方便。配位聚合、阴离子聚合是通过控制单体与增长链间的插入方式，进而实现对单体单元立构规整性的控制。而自由基聚合的增长链对单体单元的插入方式没有控制能力。我们设想，除控制单体的插入方式外，是否有其他的方式控制单体的立构规整性。因而，本论文要求学生对1-取代烯烃聚合物的合成等方面的文献进行系统的查阅。

2. 参考文献（不低于12篇）

1.王荣, 张洁, 宛新华. 螺旋链大侧基聚苯乙烯衍生物手性长程传递和自组装[j]. 高分子学报, 2016(4):409-421.

2.xie h l, jie c k, yu z q, et al. hierarchical supramolecular ordering with biaxial orientation of a combined main-chain/side-chain liquid-crystalline polymer obtained from radical polymerization of 2-vinylterephthalate[j]. journal of the american chemical society, 2010, 132(23):8071-80.

3.汪长春, 府寿宽. 活性自由基聚合法制备以c_(60)封端的聚苯乙烯[j]. 功能高分子学报, 2000, 13(2):125-128.