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第五代头孢中间体合成研究任务书

 2020-06-29 08:06  

1. 毕业设计(论文)的内容和要求

1. 查阅相关文献,掌握目前第五代头孢中间体的合成方法及不足之处; 2. 了解在头孢母环的C-3位和C-7位引入侧链基团的反应机理和方法; 3. 设计合成路线,尝试在头孢母环的C-7位引入不同的基团并确立最优实验方案; 4. 掌握合成过程中用到的各种实验操作,确定所需的表征手段; 5. 实验结果分析讨论; 6. 撰写毕业论文,通过毕业答辩。

2. 参考文献

1. Goto J, Sakane K, Teraji T. Studies of 7β-[2-(aminoaryl)acetamido]-cephalosporin derivatives. Ⅲ.Synthesis and structure-activity relationships in the aminothiadiazole series[J]. J Antibiot, 1984, 37 (5): 557-571. 2. Teraji T, Sakane K, Groto J. 2-Substituted hydroxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetic acid or its salt and their intermediates[P]. GB: 2094794, 1982-09-22. 3. Csendes I, Muller B W, Tosch W. Cephalosporin anti-biotics: Synthesis and antimierobial activity of 7β-[2-(5-ami-no-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-oxyiminoacetamido] cephalosporin derivatives[J]. J Antibiot, 1983, (5): 1020-1033. 4. Ishikawa T, Iizawa Y, Okonogi K, et al. A studies on anti-mrsa parenteral cephalosporins. Synthesis and antibacterial activity of 7β-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2(Z)-hydroxyiminoacetamido]-3-(substituted imidazo[1,2-b]-pyridazinium-1-yl)methyl-3-cephem-4-carboxylates and related compounds. J Antibiot, 2000, 3 (10): 1053-1070. 5. 臧佳良.(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-乙氧亚胺基乙酸合成路线[J]. 河北化工, 2012, 35 (01): 24-25,28.

3. 毕业设计(论文)进程安排

2018.1.15-2018.2.25 熟悉课题、文献检索及阅读 2018.2.25-2018.3.1 英文文献翻译 2018.3.1-2018.3.20 开题报告,设计实验方案 2018.3.20-2018.5.10 完成实验 2018.5.10-2018.6 整理数据,撰写论文

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