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毕业论文网 > 文献综述 > 化学化工与生命科学类 > 化学工程与工艺 > 正文

温和条件下钴催化氧化胺直接合成亚胺文献综述

 2020-06-09 10:06  

文 献 综 述 亚胺是一类非常重要的有机配体, 该类化合物及其金属配合物具有抑菌、抗癌、抗肿瘤等生物活性[1-3],在有机化学、配位化学、生命科学等领域有着重要的应用价值。

同时亚胺也是一种重要有机中间体,在催化化学、分析化学、生物医学以及材料科学等领域均有重要的作用。

该类化合物的作用,主要是能够广泛的用于合成生物和药学活性化合物,杂环和天然产物。

含有反应性碳氮双键的亚胺在许多有机反应如环化、还原、加成和缩合中是通用的中间体[4]。

亚胺合成的传统方法是羰基化合物与伯胺的缩合反应。

这种转化通常在酸性条件下进行,并且它的产量受到脱水剂或使用的装置的限制[5],在当前商业应用方面前景不大。

反应所需的羰基化合物通常通过氧化醇类获得,所经过的中间过程较多,应用结果并不理想。

因此,开发用于直接合成亚胺的新方法在目前的亚胺化学中,仍然是一个重要的任务,需要研究者更多的努力。

近年来,已经开发了一系列制备亚胺的方法,例如通过胺类氧化脱氢、炔烃的氢胺化、醇胺脱氢/氧化偶联等, 其中醇胺脱氢/氧化偶联的方法因具有原料廉价易得、过程清洁等优点, 而成为研究热点.。

也有通过催化氧化制备亚胺,例如以钯、金和铑作催化芳香醇和硝基芳香化合物的连续反应,就显示出了高效原子利用率[6]。

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