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伊潘立酮片含量测定方法的建立任务书

 2020-06-06 09:06  

1. 毕业设计(论文)的内容和要求

伊潘立酮(iloperidone)最初是由赫斯特-罗素制药公司合成并鉴定,最终由 vanda 制药公司在 2004年获得本品的开发权。其片剂于 2009 年 6 月由美国食品药品监督管理局(fda)批准上市,商品名为 fanapt,用于治疗成年人急性精神分裂症。本课题要求对潘立酮片剂的进行处理研究其色谱测定中色谱条件的选择、线性范围、回收率、重复性等。

具体要求:

1 根据课题要求,准确、充分查找相关中英文文献,写出文献综述。

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2. 参考文献

[1] 石祖胶,张明红,陈文召,等.米格列奈的合成[j]. 中国医药工业杂志,2012,43(6): 413-415.

[2] 李硕,张丽男,申宁,等. 潘立酮片的制备[j]. 中国新药杂志,2013,22(4):402-407

[3] 国家药典委员会.中华人民共和国药典[s]. 北京:中国医药科技出版社,2010.

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3. 毕业设计(论文)进程安排

2016.12.25-2017.1.13 布置课题,根据课题要求开始查阅文献,撰写并提交开题报告,完成文献翻译。

2017.3.13-2017.3.19 整理实验室,熟悉实验室各项操作及规定

2017.3.20-2017.3.31 准备实验材料及试剂等

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