氮杂环卡宾催化的苯并噻唑类酰胺的合成开题报告
2020-07-09 08:07
1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)
1. 研究背景
不对称催化符合绿色化学的发展要求,是合成手性化合物的最有效方法。不对称催化已经成为当代有机化学、药物化学和材料领域的研究前沿,取得了令人瞩目的成就。
自19 世纪fischer 开创不对称合成反应研究领域以来, 不对称反应技术得到了迅速的发展。其间可分为四个阶段:(1)手性源的不对称反应(chiralpool);(2)手性助剂的不对称反应(chi ral auxiliary);(3)手性试剂的不对称反应(chiral reagent);(4)不对称催化反应(chiral catalysis 或asymmet riccataly tic reaction)。[1]
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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
2.1本课题研究的问题
本课题将致力于实现nhc催化亚胺的极性反转反应,丰富nhc催化醛以外的亲电试剂的反应类型。在研究过程中,我们将考察不同类型的亚胺与nhc的反应情况,并通过合成转化得到一些有用的有机分子,开发此类反应的应用价值。
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