芳香衍生化双取代二茂铁的合成研究开题报告
2021-03-11 12:03
1. 研究目的与意义(文献综述)
自1951[1]年pauson和kealy发现并合成二茂铁以来,作为一种新型的金属有机配合物,在60多年以来,其各种优良的化学、物理性能纷纷被发现,因此,二茂铁化学成为金属有机化学领域的一个重要的课题之一。
二茂铁的结构是由两个环戊二烯阴离子与fe2 通过络合而形成的一种“夹心”结构三维立体配合物。fe2 的d电子(d6)与两个环戊二烯基负离子提供的电子(2×6)之和符合18电子规则,[2]各c-c键和c-fe键长都相等(分别为 1.403 #197; 和 2.045#197;),因此是一类稳定的分子。
二茂铁的晶体结构随温度而异,室温为单斜晶系,98k为正交晶系。由于两个茂环都具有较小的旋转能,约为 4kj/mol,并且茂环势场中受金属原子诱导能的影响,所以重叠式比交叉式稳定[3],因此,即使有小分子取代,二茂铁上的两个茂环仍然处于完全重叠的构象。常温下呈现为橙色棱状晶体,100℃以上容易升华,熔沸点分别为173和249℃,不溶于水,能随着水蒸气蒸发,因此常用水蒸气蒸馏法进行提纯,易溶于大多数有机溶剂。
2. 研究的基本内容与方案
图7. 乙酰化合物与双二茂铁反应机理[9]
(fc为二茂铁,分子式为c10h10fe,下同)
3. 研究计划与安排
1、第1-2周:查阅相关文献资料,明确研究内容,了解研究所需条件。确定方案,完成开题报告。
2、3-6周:初步实验设计的执行,完善实验方案。
3、7-14周:按研究方案开展实验,合成1~3种目标产物,并对其结构进行研究,并结合实际情况进行优化和改进;
4. 参考文献(12篇以上)
[1]pauson, kealy. et al nature,1951,168:1039-1045
[2]二茂铁衍生物的合成及其性质研究.硕士论文.徐光荣
[3]s.carter,j.n.murrell, j. organomet.chem. 1980.192,399-402
您可能感兴趣的文章
- 一种醛类高灵敏度检测方法及其在葡萄干和奶粉的糠醛分析中的应用外文翻译资料
- 膦催化的联烯与甲基酮亚胺、烯胺、伯胺的[4 1]环加成反应外文翻译资料
- 醛氧氧化制备羧酸的制备微液滴外文翻译资料
- 镍基M[金属-有机]骨架对Ni/NiO/C电催化氢氧化的增强研究外文翻译资料
- 以过氧化二丁酯为自由基引发剂,原位增容聚乳酸和聚己二酸丁二酯对对苯二甲酸酯共混物外文翻译资料
- 新型三元Ag/CeVO4/g-CzN4纳米复合材料作为高效可见光驱动光催化剂外文翻译资料
- 钌(II)催化苯并咪酯和亚砜酰亚胺的无氧化偶联/环化形成取代异喹啉外文翻译资料
- α-氨基异丁酸促进的抗炎药和肽互偶氮前药的合成外文翻译资料
- 一种新型和方便的苯并腈合成方法:芳基和杂芳基溴化物的亲电氰化外文翻译资料
- 四串联C-H激活:顺序C-C和C-O键通过Pd催化 的交叉脱氢偶联(CDC)方法制备外文翻译资料